Yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü (Mdr) Kapsamında Risk Sınıfı Değişecek Veya İlgili Tüzük
SGK // Medikal Market, Optisyenlik Müesseseleri Ve İşitme Merkezlerine Ait Fatura Ve Eki Belgelerin Elektronik Ortamda Alınması Hakkında Duyuru
Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Projesi İçin Hazırlanan “Yazılım Memnuniyet Anketi” Hakkında Duyuru
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.29.0 Sürümü Yayınlandı
2019/ÜTSG-12 Ürün Takip Sistemi’nde Stok Bildirim İşlemlerine İlişkin Duyuru
İSO -Tıbbi Cihaz Biyouyumluluk ve Klinik Değerlendirme Eğitimi (Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MEDR) Bakış Açısıyla) 27.12.2019
İTO // Ürün Takip Sistemi Semineri (16.12.2019)
SGK // TİTUBB/ÜTS Bayilik Kaydı Hakkında Duyuru
GS1 Kuruluşuna Ait (UDI) Kurallarına Uygun Karekod Uygulanması Hakkında Duyuru
Tıbbi Cihaz Satış Merkezlerinde çalışmak üzere "Sorumlu Müdür", "Satış Tanıtım Elemanı” ve "Klinik Destek Elemanı” Yeterlilik Belgelerini Almak İsteyen Adayların Başvurularına İlişkin Duyuru
2306 kayıt.
